ph


Results for "ph"

Medicine and Hematology Glossary

ADULT T-CELL LEUKEMİA/LYMPHOMA

(Medicine and Hematology Glossary) :
Güney Japonya ve Karaib adalarında endemik olarak görülür. Diğer ülkelerde de sporadik olarak görülmektedir. Hastalık Tip C retrovirus olan insan T-hücre lösemi virüsü (HTLV-1) ile oluşur. HTLV-1 izole edilen ilk insan onkojenik virusudur. Çok agressif seyirli bir hastalıktır. En sık 60 yaş civarı olmak üzere erişkinlerde görülür. Yaygın lenfadenopati, hepatomegali, cilt lezyonları, splenomegali, SSS tutulumu ve hiperkalsemi başlıca özellikleridir. Sekonder immün yetmezliğe bağlı fırsatçı enfeksiyonlar olur. Ancak tüm ATLL olguların kliniği aynı değildir. Klinik özellikler ve seyrine göre hastalık 4 farklı gruba ayrılır. Akut form: Lenfadenopati, hepatosplenomegali, cilt lezyonları, hiperkalsemi, yüksek lökosit sayısı, çok sayıda multi loplu lenfositler, artmış LDH düzeyleri saptanır. Fatal seyirlidir. Kronik form: Lenfadenopati ve hepatosplenomegali genellikle yoktur. Cilt lezyonları, hafif miktarda anormal lenfositler vardır. Prognozu görece daha iyidir. Smouldering form: Cilt lezyonları ve az sayıda anormal lenfositler vardır. Hastalık uzun süre stabil kalır. Lenfoma tipi: Lenfadenopati vardır. Periferik kanda anormal lenfoid hücreler görülmez. ATLL lenfositlerinde immünofenotipik özellikler: CD4+, CD8-, TdT-, CD2+, CD7-'dir ve özellikleri post timik T lenfosit karakteri ile uyumludur. Ayrıca aktivasyon antijenleri CD25+ ve HLA-DR+'dir.
Medicine and Hematology Glossary

NAPHTHOL AS-D CHLOROACETATE ESTERASE (NASDCA)

(Medicine and Hematology Glossary) :
Spesifik esteraz olarak bilinir, granülosit prekürsörleri ve mast hücrelerini tanımakta kullanılır. Ancak granülositik serinin çok erken evrelerinde negatif olduğu için MPO kadar değerli değildir. NASDCA monositlerde negatifdir, peroksidaz boyamasından farklı olarak da tüm granülosit evrelerini değil sadece promyelosit ve ileri evre matür granülositleri gösterir.
Medicine and Hematology Glossary

PHILEDELPHIA KROMOZOMU

(Medicine and Hematology Glossary) :
Kazanılmış (akkiz) bir kromozom bozukluğudur. 9.kromozomdaki c-abl proto-onkogeninin 22. kromozomdaki BCR geni karşılıklı olarak yer değiştirmesiyle (translokasyon) oluşur. Translokasyon işlemi kısaca t(9;22)(q34.1;q11.21) olarak gösterilir. 9.kromozomun uzun kolunda q 34 bandında bulunan c-abl proto-onkogeni 22. kromozomda bcr (breakpoint cluster region) adı verilen bölgeye yerleşir. c-abl kopma noktası (breakpoint) çok büyük bir intronun (200kb) 1b ve 1a exonları arasından olur (1a ve 2 exonlarında da olabilir). Dolayısıyla c-abl'nin tamama yakını translokasyona uğrar. Bunun aksine BCR geninin kopma noktası BCR geninde bcr (breakpoint cluster region) adı verilen 5.8kb'lik oldukça küçük bir bölgede gerçekleşir. 9. kromozomdaki c-abl'nin 22. kromozoma taşınması sonucu oluşan Philedelphia kromozomunda BCR/ABL adı verilen yeni bir hybrid genetik materyal oluşur. BCR/ABL geni 21 kd bir proteini kodlar. Bu proteinin tyrozin kinaz aktivitesi vardır. Translokasyon sırasında c-abl proto-onkogeni yapısal değişikliğe uğrar ve onkogenik forma geçer. Philedelphia kromozomu KML için spesifik değildir ve erişkin ALL olgularının da % 20'sinde çocuk ALL olgularının % 10'unda ve AML olgularının da % 5'inde saptanabilir.
Medicine and Hematology Glossary

PHENOTYPE

(Medicine and Hematology Glossary) :
Kişinin kalıtsal yapısının dışa akseden görünümü, aynı tür fertlerini belirleyen, gözle görülebilen özelliklerin tümü.
Medicine and Hematology Glossary

abiatrophy

(Medicine and Hematology Glossary) :
erken yaşlanma