HÜCRE


"HÜCRE" Die Ergebnisse der Suche nach dem Wort

 Medizin und Hämatologie Glossar

ORAK HÜCRE HASTALIĞI - APLASTİK KRİZ

( Medizin und Hämatologie Glossar) :
Kemik iliğinin hemolize yanıt veremez duruma gelmesidir. Sıklıkla human parvovirüs B19 infeksiyonuyla oluşur. Selektif olarak eritropoez bozulabilir. Süregelen hemolize karşın retikülosit artışı olmaz ve anemi derinleşir. Nadiren, vasküler oklüzyonların neden olduğu yaygın kemik iliği nekrozlarına bağlı aplastik krizler de görülebilir:
 Medizin und Hämatologie Glossar

ORAK HÜCRE HASTALIĞI - MEGALOBLASTİK KRİZ

( Medizin und Hämatologie Glossar) :
Kemik iliğinin hemolize yanıtı bazen folik asit ya da vit B12 eksikliği nedeniyle de bozulabilir. Özellikle folik asit eksikliği kolay ortaya çıkmaktadır. Megaloblastik krizler vücudun folik asit gereksiniminin fizyolojik olarak arttığı durumlarda (ör:gebelik) ciddi sorunlara yol açabilir.
 Medizin und Hämatologie Glossar

ORAK HÜCRE HASTALIĞI SEKESTRASYON KRİZİ

( Medizin und Hämatologie Glossar) :
Kanın akut olarak dalakta göllenmesi sonucu oluşur. Bu ani göllenmenin nedeni bilinmiyor. Hemoglobin düzeylerinde ani ve ciddi azalmalara yol açar. Hipovolemi ve şok gelişebilir. Genellikle erken çocukluk yaşlarında görülür. Tekrarlayan sekestrasyon krizlerinin engellenebilmesi için splenektomi yapılabilir.
 Medizin und Hämatologie Glossar

ORAK HÜCRE TRAİT

( Medizin und Hämatologie Glossar) :
HbS geni için heterozigot olan kişilerde görülür. Asemptomatik taşıyıcılardır. Total hemoglobinin % 40-45'ini HbS oluşturur. Bu HbS düzeyi ancak çok özel durumlarda oraklaşma nedeni olabilir (Düşük oksijen basınçlarında yapılan hava yolculukları gibi). Tanı için oraklaşma testi yapılırsa pozitif bulunur. Kesin tanı Hb elektroforezi ile konur. Tedavi gerektirmez. Bu hastalarda anemi saptanırsa altta yatan başka bir neden araştırılmalıdır.
 Medizin und Hämatologie Glossar

PLAZMA HÜCRELİ LÖSEMİ

( Medizin und Hämatologie Glossar) :
İlerlemiş multiple meloma olgularında ya da primer olarak görülebilen ve plazma hücrelerinin periferik dolaşıma karışmasıyla karakterize bir hastalıktır. Normal myelom olgularında plazma hücrelerinin periferik kanda görülmesi nadir bir durumdur. Tanı için periferik kandaki plazma hücresi sayısının 2.000/mm3'den fazla veya toplam lökosit sayısının %20'sinin üzerinde olması gerekir. Primer olgular genç yaşta görülür. Hepatosplenomegali lenfadenopati vardır. Primer olgularda prognoz daha iyidir.