hücre


Results for "hücre"

Medicine and Hematology Glossary

ORAK HÜCRE HASTALIĞI - APLASTİK KRİZ

(Medicine and Hematology Glossary) :
Kemik iliğinin hemolize yanıt veremez duruma gelmesidir. Sıklıkla human parvovirüs B19 infeksiyonuyla oluşur. Selektif olarak eritropoez bozulabilir. Süregelen hemolize karşın retikülosit artışı olmaz ve anemi derinleşir. Nadiren, vasküler oklüzyonların neden olduğu yaygın kemik iliği nekrozlarına bağlı aplastik krizler de görülebilir:
Medicine and Hematology Glossary

ORAK HÜCRE HASTALIĞI - MEGALOBLASTİK KRİZ

(Medicine and Hematology Glossary) :
Kemik iliğinin hemolize yanıtı bazen folik asit ya da vit B12 eksikliği nedeniyle de bozulabilir. Özellikle folik asit eksikliği kolay ortaya çıkmaktadır. Megaloblastik krizler vücudun folik asit gereksiniminin fizyolojik olarak arttığı durumlarda (ör:gebelik) ciddi sorunlara yol açabilir.
Medicine and Hematology Glossary

ORAK HÜCRE HASTALIĞI SEKESTRASYON KRİZİ

(Medicine and Hematology Glossary) :
Kanın akut olarak dalakta göllenmesi sonucu oluşur. Bu ani göllenmenin nedeni bilinmiyor. Hemoglobin düzeylerinde ani ve ciddi azalmalara yol açar. Hipovolemi ve şok gelişebilir. Genellikle erken çocukluk yaşlarında görülür. Tekrarlayan sekestrasyon krizlerinin engellenebilmesi için splenektomi yapılabilir.
Medicine and Hematology Glossary

ORAK HÜCRE TRAİT

(Medicine and Hematology Glossary) :
HbS geni için heterozigot olan kişilerde görülür. Asemptomatik taşıyıcılardır. Total hemoglobinin % 40-45'ini HbS oluşturur. Bu HbS düzeyi ancak çok özel durumlarda oraklaşma nedeni olabilir (Düşük oksijen basınçlarında yapılan hava yolculukları gibi). Tanı için oraklaşma testi yapılırsa pozitif bulunur. Kesin tanı Hb elektroforezi ile konur. Tedavi gerektirmez. Bu hastalarda anemi saptanırsa altta yatan başka bir neden araştırılmalıdır.
Medicine and Hematology Glossary

PLAZMA HÜCRELİ LÖSEMİ

(Medicine and Hematology Glossary) :
İlerlemiş multiple meloma olgularında ya da primer olarak görülebilen ve plazma hücrelerinin periferik dolaşıma karışmasıyla karakterize bir hastalıktır. Normal myelom olgularında plazma hücrelerinin periferik kanda görülmesi nadir bir durumdur. Tanı için periferik kandaki plazma hücresi sayısının 2.000/mm3'den fazla veya toplam lökosit sayısının %20'sinin üzerinde olması gerekir. Primer olgular genç yaşta görülür. Hepatosplenomegali lenfadenopati vardır. Primer olgularda prognoz daha iyidir.